盐酸安罗替尼是多靶点酪氨酸酶抑制剂，它主要是抗肿瘤血管生成的，所以不需要进行基因检测。

安罗替尼针对的靶点主要是血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、c-Kit 等激酶。

ALTER 0303研究证实安罗替尼用于治疗晚期NSCLC三线治疗可以显著延长总生存期和无进展生存期，并且这一获益不受组织类型（腺癌或鳞癌）、EGFR突变情况等影响。

除此之外，有关影响安罗替尼疗效的基因鲜有报道，有待长期的临床观察和进一步的科学研究。

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