CYP3A4/5 诱导剂（利福平、利福布丁、利福喷丁、地塞米松、苯妥英、卡马西平或苯巴比妥等），和 CYP1A2 诱导剂（孟鲁司特、奥美拉唑、莫雷西嗪等）可能加速安罗替尼的代谢，减低安罗替尼的血浆浓度。

CYP3A4/5 强抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、伏立康唑、泰利霉素、沙奎那韦、利托拉韦等），和 CYP1A2 强抑制剂（环丙沙星、依诺沙星和氟伏沙明），可能减慢安罗替尼代谢，增加安罗替尼的血浆浓度。

建议避免与 CYP1A2 和 CYP3A4 的抑制剂及诱导剂合用。

安罗替尼对 CYP3A4、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9 和 CYP2C19 有中等强度的抑制作用（IC50 在 1~10µM 范围内），对 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A4 无明显的诱导作用。

应避免安罗替尼与经这些酶代谢的窄治疗范围的药物同时应用，如经 CYP3A4 代谢的阿芬太尼和麦角胺，经 CYP2C9 代谢的华法令等。

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