该研究II期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、耐受性，III期旨在评价SCT-SCT-I10联合SCT510相比索拉非尼治疗晚期肝细胞癌受试者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。目前已经获得国家药品监督管理局以及我院伦理委员会的批准。

1. 年龄≥18岁，男、女不限；

2. ECOG体能状态评分0-1分；

3.经组织学、细胞学或临床诊断为肝细胞癌且不适合手术或局部治疗，或经手术和/或局部治疗后进展；

4.既往未接受过任何针对肝细胞癌的系统治疗；

5.巴塞罗那临床分期（BCLC分期）不适合局部治疗的B期或C期；

6.至少有一个可测量病灶；

7.预期生存期超过3个月；

8.主要器官功能正常；

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