在使用仑伐替尼治疗时，出现不良反应，可能需要暂停给药、调整剂量或停止治疗来管理。

轻度至中度不良反应（例如 1 级或 2 级）一般无需暂停给药，除非积极治疗后，患者仍不耐受。

重度（例如 3 级）或不能耐受的不良反应需要暂停用药直至不良反应改善至 0-1 级或基线。

根据不良反应进行剂量调整的详细信息参见表 1。监测、剂量调整和停药的详细信息参见表 2。

75岁及以上的患者、高加索人患者、女性患者或更除中、重度肝功能不全或重度肾功能不全患者外，所有肝细胞癌患者应以推荐起始剂量8mg或12mg 开始治疗，之后应根据个体耐受性进一步调整剂量。

[肝功能不全患者]

在入组肝细胞癌临床研究的患者中，对于轻度肝功能不全患者（Child-PughA），无需根据肝功能调整剂量。

目前在中度肝功能不全患者（Child-PughB)的研究数据有限，轻中度肝功能不全患者需医生指导下慎用本品并严密监测肝功能。

尚无重度肝功能不全(Child-PughC) 患者的研究数据，重度肝功能不全患者不建议服用本品。

[肾功能不全患者]

对于轻度或中度肾功能不全患者，无需根据肾功能调整剂量。目前尚无重度肾功能不全患者的研究数据，不建议服用仑伐替尼。

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