本品尚未进行正式的药物相互作用研究。

体外代谢酶研究表明，阿帕替尼主要由 CYP3A4 代谢，其次经 CYP2D6、CYP2C9 和 CYP2E1 代谢。

阿帕替尼与 CYP3A4 的强抑制剂（伊曲康唑、克拉霉素、伏立康唑、泰利霉素、沙奎那韦、利托那韦等）同时应用时，可能会增加阿帕替尼的血浆浓度；与 CYP3A4 的诱导剂（地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥、利福喷汀等）同时应用时，可能减低阿帕替尼的血浆浓度。

当需与其他药物联用时，建议选择可替代的对 CYP3A4 酶无抑制或无诱导的药物，如果必须与 CYP3A4 酶强抑制剂或诱导剂同时应用，需要结合临床观察考虑是否进行剂量调整。

体外研究表明，阿帕替尼对 CYP3A4 和 CYP2C9 有较强的抑制作用（IC5050<1 µM），因此治疗期间应慎与主要经 CYP3A4 代谢的药物同时应用，如钙离子拮抗剂尼索地平和乐卡地平等、HMG-CoA 还原酶抑制剂辛伐他汀和洛伐他汀以及咪达唑仑等药物，慎与经 CYP2C9 代谢的药物同时应用，如华法林、苯妥英、某些磺酰脲类降糖药如格列本脲等。

由于同类药物在临床上有延长 QT 间期的毒副作用，本品临床研究观察到 QT 间期延长的发生率为 0.57%（1/176）。因此在服用期间应慎用延长 QT 间期的药物，并在用药期间严密监测心电图。

服用本品期间应慎用其他对肝肾功能有影响的药物，并在用药期间严密监测肝肾功能。

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