处理严重和/或不可耐受的不良反应时，可能需要暂时减少给药剂量和/或中断本品治疗。如需要减少剂量，推荐剂量大约为之前给药剂量的一半。

如果剂量减至最低可用片剂规格以下时，应考虑每隔一日给药一次。

表 1 总结了本品治疗患者在发生不良反应时减量、中断或终止治疗的建议，同时作出了常规处理的建议。

应根据个体患者的利益/风险评估和治疗医师的临床判断来指导其处理。

在肾功能降低患者中没有进行本品临床研究。预期肾功能受损不会影响药物暴露，在肾功能受损患者中不推荐调整依维莫司剂量。

肝功能受损会使依维莫司暴露量增加。按如下方式进行给药调整：

• 轻度肝功能受损（Child-Pugh A 级）：推荐剂量为 7.5 mg/日；如果不能很好地耐受，可将剂量降至 5 mg/日。

• 中度肝功能受损（Child-Pugh B 级）：推荐剂量是 5 mg/日；如果不能很好地耐受，可将剂量降至 2.5 mg/日。

• 重度肝功能受损（Child-Pugh C 级）：如果预期的获益高于风险，可以采用 2.5 mg/日一次，但不得超过这一剂量。

治疗过程中，如果患者的肝功能（Child-Pugh 分级）状态发生变化，应调整剂量。

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