来曲唑在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。

约75%接受辅助治疗（来曲唑和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月）、80%接受后续强化辅助治疗的患者（来曲唑和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月）和三分之一接受来曲唑片治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。

临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。

临床试验中最常见的不良反应为潮热，关节痛、恶心和疲劳。很多不良反应是因为雌激素剥夺所致的正常药理作用（如，潮热、脱发和阴道出血）。

表 1 列出的不良反应来源于临床研究和上市后报告。

表 1 列表总结了临床试验中和上市后报告中使用本品的不良反应

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