目前尚无本品药物相互作用的临床资料。

呋喹替尼体内主要以原形存在，少部分经 CYP3A4 代谢，预计 CYP3A4 抑制剂或诱导剂对呋喹替尼的体内暴露量影响有限。

体外试验中未见呋喹替尼对 CYP2C8、 CYP2C9、 CYP2C19、 CYP2D6 和 CYP3A4 的抑制作用，未见呋喹替尼对 CYP1A2 和 CYP3A4 的诱导作用。

呋喹替尼对外排转运体 P 糖蛋白（ P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（ BCRP）具有抑制作用，患者需慎重合并使用 P-gp 和 BCRP 底物，并密切监测不良反应，必要时适当调整合并用药剂量。

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