在用药过程中医生应密切监测患者，根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。

暂停用药后，如不良反应在1周内恢复至≤1级，则继续按原剂量服用；如2周内恢复至≤1级，建议在医生指导下调整剂量：第一次调整剂量至每日4mg（4粒，每粒含1mg呋喹替尼）；第二次调整剂量至每日3mg（3粒，每粒含1mg呋喹替尼）；若每日3mg仍不耐受，则永久停药。

1.暂停用药：2级任何部位的出血、2级手足皮肤反应和反复出现的口腔黏膜炎、2级血小板减少（50～75×109/L）、24小时尿蛋白定量≥2.0g、所有3级或4级不良反应（需永久停药的不良反应除外）；

2.降低剂量：暂停用药2周内不良反应恢复至≤1级；

3.永久停药：3级或以上的出血、胃肠穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、肾病综合征或高血压危象、4级肝脏功能异常或损伤（转氨酶＞20倍正常值上限）、每日3mg剂量仍不可耐受、暂停用药超过2周，不良反应仍未恢复至≤1级。

1级（麻痹、感觉迟钝、感觉异常、麻木感、无痛肿胀、手足红斑或手足不适但不影响正常活动）：维持原有剂量水平；并开始支持性措施以缓解症状；

2级（伴疼痛的手足红斑和肿胀，和/或影响日常活动的手足不适）：暂停用药；2周内恢复至≤1级，维持原有剂量水平；或临床医生根据患者情况降低一个剂量水平；

3级（湿性脱皮、溃疡、疱疹、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重手足不适）

1.第一次出现：暂停用药；2周内恢复至≤1级的，需降低一个剂量水平到4mg；

2.第二次出现：暂停用药；2周内恢复至≤1级的，需降低一个剂量水平到3mg；

3.第三次出现：暂停用药；仍然无法耐受的，需永久停药。

轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能，重度肝功能不全患者禁用本品；轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量；中度肾功能不全患者需在医生指导下慎用本品，并严密监测肾功能，重度肾功能不全患者禁用本品。

建议老年患者应在医生指导下慎用本品，无需调整起始剂量。

114联合国药集团提供肿瘤靶向药海外直购服务，帮您低价购买海外新药及仿制药。

如有需要，请识别下方二维码添加「肿瘤咨询顾问」进行咨询。

返回首页 | 肺 癌 | 胃 癌 | 肠 癌 | 肝 癌 | 食管癌 | 乳腺癌 | 卵巢癌 | 肾癌 | 宫颈癌 | 胰腺癌 | 鼻咽癌 | 甲状腺癌 | 前列腺癌 | 子宫癌 | 口腔癌 | 喉 癌 | 脑肿瘤 | 白血病 | 淋巴瘤

基因检测 | 免疫检测 | 靶向治疗 | 质子治疗 | 免疫药物 | 免疫细胞 | NK细胞 | CIK细胞 | CTL细胞 | 新抗原特异性T细胞 | 肿瘤疫苗

---