同步放化疗期

在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准（表 1）暂停或终止服用本品。

表 1 与放疗合并期间暂停或终止服用本品

辅助治疗期

应按表 3 降低剂量或终止服用本品。

应根据 ANC 和血小板计数最低值调整本品的剂量。

调整剂量的实验室参数

必须符合以下实验室参数才能用药：ANC ≥ 1.5 × 10sup>9/L 和血小板计数 ≥ 100 × 109/L。

第 22 天(首剂后 21 天)或距离这一天的 48 小时内进行全血细胞计数，此后每周一次，直至 ANC ≥ 1.5 × 109/L 和血小板计数 ≥ 100 × 109/L。

如果任何一个周期内的 ANC＜1.0 × 109/L 或血小板计数 ＜ 50 × 109/L，下个周期的剂量必须降低一个水平。

剂量水平包括 100 mg/m2、150 mg/m2和 200 mg/m2。推荐的最低剂量为 100 mg/m2。

在临床试验中，治疗继续到病变出现进展，最多为 2 年。但最佳的治疗持续时间未知。

肝功能正常的病人与肝功能轻中度异常的病人药代动力学结果相似；

严重肝功能异常(Child's Class Ⅲ)或肾功能异常的患者尚无服用替莫唑胺的资料。

根据替莫唑胺胶囊药代动力学特征，对于严重肝肾功能不全的病人不必降低替莫唑胺用量，但应用时需倍加小心。

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