请在医生指导下使用：

推荐剂量：800 mg口服，每天1次；

实体瘤患者口服 800 mg 单剂量培唑帕尼后，中位达峰（血药浓度峰值 Cmax 约为 19±13µg/ml）时间为 3.5 小时（范围为 1.0-11.9 小时），AUC0-∞约为 650±500µgh/ml。

每日 1 次的给药方法可使 AUC0-T 增加 1.23 倍至 4 倍。培唑帕尼剂量高于 800 mg 时，AUC 或 Cmax 未出现持续性升高。

当与食物同服时，培唑帕尼的全身暴露量增加。培唑帕尼与高脂或低脂饮食同服时，其 AUC 和 Cmax 升高约 2 倍。因此，培唑帕尼应在饭前至少 1 小时或饭后至少 2 小时给药。

与整片给药相比，将培唑帕尼片 400 mg 碾碎给药时，其 AUC（0-72）增加 46％，Cmax 增加约 2 倍，而 tmax 减少约 2 小时。

结果表明，服用碾碎的培唑帕尼片时，其生物利用度和口服吸收率相对高于整片吞服。

如果漏服一次，应在记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量（一次服用两倍剂量）。

基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。

严重肝损伤患者不建议使用。

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