在临床试验中，骨髓抑制可以通过下列手段来处理：中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制（如嗜中性粒细胞减少症状持续超过 7 天）的可使用造血生长因子。

如果在达沙替尼用药过程中发生了重度非血液学不良反应，那么必须停止治疗，直至事件解决。随后，治疗可以以适当降低后的剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。

轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此，本品应慎用于肝功能损害的患者。

尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验（试验排除了血清肌酐浓度 ＞ 1.5 倍正常上限的患者）。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率 ＜ 4%，因此，肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。

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