使用维奈托克需要做基因检测确定17p删除突变方可用药。

Bcl-2基因是在细胞凋亡时作用的一段基因。Bcl-2是进化相关蛋白家族。这些蛋白质控制线粒体外膜透化（MOMP），可以是促凋亡（Bax，Bad，Bak和Bok等）或抗细胞凋亡（包括Bcl-2本身，Bcl-xL和Bcl-w）。各种各样的其他人）。

迄今已知Bcl-2家族中共有25个基因。编码属于该家族的蛋白质的人类基因包括：Bak1，Bax，Bal-2，Bok，Mcl-1。

在血液系统恶性肿瘤中，大约70％至90％的FL病例、20％至30％的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）病例以及5％至10％的NHL病例含有这种Bcl-2所在的染色体易位现象。

而在许多其它血癌类型中， 如慢性淋系白血病（CLL），Bcl-2蛋白的过量表达也是主要驱动致癌因素，其主要原因却可能与肿瘤抑制因子的microRNA编码基因遗传丢失（miR15和miR16）、Bcl-2基因启动子的低甲基化以及BAX和BAK的下调表达等多种因素有关。

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