使用普纳替尼需要做基因检测确定bcr-abl阳性方可用药。

普纳替尼靶点包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。

ABL为一原癌基因，位于9号染色体q34，基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶；BCR基因位于22号染色体q11，正常的BCR基因产物为160kD的胞质磷酸蛋白，由于t（9；22）（q34；q11）的易位，形成BCR/ABL融合基因。

BCR-ABL融合基因存在于95%以上的慢性粒细胞白血病患者，是CML最重要的分标志，是疾病状态的决定性因素。

在一部分成人急性淋巴细胞性白血病（20%－30%）、儿童急性淋巴细胞白血病（2%－10%）和急性粒细胞性白血病的患者中也可表达BCR-ABL融合基因。

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