1.一项以慢性淋巴细胞白血病患者为实验对象的临床试验。随机分组,一组使用伊布替尼,一组使用奥法木单抗。
试验结果显示,在无进展生存期方面,伊布替尼组为9.4个月,奥法木单抗组为8.1个月;总生存率方面,伊布替尼组为90%,奥法木单抗组为81%;总有效率方面,伊布替尼组为42.6%,奥法木单抗组为4.1%。由此可见,伊布替尼治疗慢性白血病效果显著。
2.2016年美国血液学年会(ASH)报道的一项2期研究结果。该实验纳入63例组织学确诊为边缘区淋巴瘤的患者,这些患者先前至少接受过1种方案的治疗,其中也包括抗CD20单克隆抗体。所有患者接受了每日一次的伊布替尼560mg治疗。
结果显示:总缓解率为46%,中位缓解时间为4.5个月,完全缓解率为3.2% ,部分缓解率为42.9%。该项试验证明了伊布替尼在边缘区淋巴瘤方面的治疗效果。
3.一项开放、多中心、无对照组的临床实验,纳入曾接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者,给予伊布替尼560mg/d,直至疾病进展或不能耐受药物的不良反应。
结果显示:总缓解率为65.8%,完全缓解率为17.1%,部分缓解率为48.6%,中位缓解时间为17.5个月。由此可见,伊布替尼治疗套细胞瘤效果明显。
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温馨提示:本文涉及医疗内容为普遍适用性建议,仅供学习和参考,最终意见以临床医师诊断为准