慢性髓性白血病(CML)临床分期诊断标准(WHO):
慢性期
无临床症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻和脾大等;
外周血白细胞增多,以中性粒细胞为主,可见各阶段粒细胞,以晚幼和杆状粒细胞为主,原始细胞<2%,嗜酸和嗜碱性粒细胞增多,可有少量幼红细胞;
骨髓增生活跃,以粒系为主,中晚幼和杆状核增多,原始细胞<10%;
Ph染色体和(或)BCR-ABL融合基因阳性;
加速期(具有下列之一或以上者)
外周血白细胞和(或)骨髓中原始细胞占有核细胞10%-19%;
外周血嗜碱性粒细胞≥20%;
与治疗无关的持续性血小板减少(<100*10~9/L)或治疗无效的持续性血小板增高(>1000*10~9/L);
治疗无效的进行性白细胞数增加和脾大;
细胞遗传学提示有克隆性演变;
急变期(具有下列之一或以上者)
外周血白细胞或骨髓中原始细胞占有核细胞≥20%;
有髓外浸润;
骨髓活检示原始细胞大量聚集或成簇。
慢性淋巴细胞白血病(CLL)的分期为:
Rai分期
0期:淋巴细胞增多。中位存活期>10年;
I期:淋巴细胞增多+淋巴结肿大。中位存活期7-9年;
II期:淋巴细胞增多+肝脏/脾脏肿大±淋巴结肿大。中位存活期7-9年;
III期:淋巴细胞增多+贫血±淋巴结肿大或肝脏/脾脏肿大。中位存活期1.5-5年;
IV期:淋巴细胞增多+血小板减少±贫血±淋巴结肿大±肝脏/脾脏肿大。中位存活期1.5-5年。
Binet分期
A期:血和骨髓中淋巴细胞增多,<3个区域的淋巴组织肿大。中位存活期>10年;
B期:血和骨髓中淋巴细胞增多,≥3个区域的淋巴组织肿大。中位存活期7年;
C期:与B相同,尚有贫血(Hb:男性<110g/L,女性<100g/L),或血小板减少(<100*10~9/L)。中位存活期2-5年。
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温馨提示:本文涉及医疗内容为普遍适用性建议,仅供学习和参考,最终意见以临床医师诊断为准