1.男性或女性，年龄18~70岁（至获取知情同意书的时间）；

2.试验第二部分受试者的入选标准：经组织学确诊的广泛期小细胞肺癌患者，且标准治疗失败或对标准治疗不耐受（至少经过一次依托泊苷联合铂类方案治疗进展或不耐受），且依据RECIST1.1标准至少有一处可供测量的病灶；

3.ECOG评分：0或1分；

4.已从既往治疗的毒性中恢复，脱发和色素沉着除外，(根据CTCAE 5.0判定为0-1级)；

5.预计生存期超过3个月；

6.主要器官功能满足治疗的最低需求；

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性；

8.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。