1.受试者在进行任何筛选程序之前必须签署知情同意书；

2.签署知情同意书时年满18岁，男女不限；

3.组织学或细胞学确诊BRAF V600E突变阳性（根据当地合格检测[经NMPA和/或MOH批准]的检测结果）的转移性NSCLC；

4.既往接受过或未接受过转移性NSCLC治疗（作为辅助治疗的既往全身性治疗是允许的）；

5.存在可测量的疾病（根据RECIST V1.1标准）；

6.预期寿命至少为3个月；

7.ECOG体能状态评分≤2分；

8.骨髓和器官功能正常且无需持续采取支持性治疗；

9.通过ECHO或MUGA扫描评估的左心室射血分数（LVEF）≥机构正常值下限；

10.能够吞服并保留口服药物且不得存在任何可改变吸收的具有临床意义的胃肠道异常。