1.符合以下任一队列的全部条件：

队列一： 经组织学确诊的复发/转移性头颈部鳞状细胞癌患者，原发部位为口腔、口咽、下咽或喉部； 既往至少接受过一线含铂化疗治疗失败或不耐受。对于既往接受过新辅助化疗、同步放化疗或辅助化疗的患者，如果自上次治疗结束后 6 个月内发生复发/转移，则该治疗方案算作一线治疗方案。

队列二： 经组织学确诊的标准治疗失败或无标准治疗方法的晚期/转移性头颈部非鳞癌患者（如腺癌、腺样囊性癌、粘液表皮样癌和泪腺癌等）。

队列三： 经组织学确诊的标准治疗失败或未经治疗的，不可手术切除的甲状腺未分化癌患者，且患者预计生存期超过2个月。

队列四： 经组织学确诊的，只接受过一种含铂化疗方案治疗失败的小细胞肺癌患者；

队列五： 经组织学确诊为非鳞癌非小细胞肺癌，且按照IASLC第8版TNM分期系统定义的IIIB~IV期患者；

队列六： 经组织学确诊为鳞状非小细胞肺癌，且临床分期IIIB期、IIIC期或IV期（根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会肺癌TNM分期系统第8版）。允许入组主要组织成分为鳞癌的混合癌； 接受至少一种含铂或非铂的双药化疗方案治疗失败。

队列七： 经组织学确诊，至少接受过一线化疗失败且不可手术切除或进行根治性放疗的复发/转移性胸膜间皮瘤、胸腺癌患者；

2.年满18周岁；ECOG体力状况：0~1分；预计生存期超过3个月（不包括甲状腺未分化癌）；

3.存在RECIST 1.1标准定义的可测量病灶，既往照射病灶在放疗后出现明确进展，并且该既往照射病灶不是唯一病灶的情况下，才可以认为该病灶为可测量病灶；

4.患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。