1.自愿加入本研究，签署知情同意书；

2.18-70岁（前列腺癌患者年龄上限为75岁），性别不限；

3.研究分别入组经组织病理学或细胞学检查确诊的晚期实体瘤患者：

4.至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶；

5.能正常吞咽药片；

6.ECOG评分：0～1；

7.预期生存期≥12周；

8.主要器官功能基本正常，符合方案要求；

9.非手术绝育或育龄期女性患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后3个月内采用适当的避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前72h内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期；对于伴侣为育龄期妇女的男性患者，应在研究治疗期间和研究治疗期结束后3个月内采用两种有效方法避孕；

10.筛选期能够提供新鲜或存档组织样本（前列腺癌患者除外）及血液样本进行生物标志物检测。