（1）原发恶性肿瘤：卡比替尼可引发皮肤恶性肿瘤和非皮肤恶性肿瘤。密切监测患者的症状。

对皮肤恶性肿瘤：在治疗开始前和治疗中每2个月进行一次皮肤学评价并及时处理；当与威罗菲尼联合给药时，暂停卡比替尼给药，并进行皮肤学监测6个月。非皮肤恶性肿瘤：密切监测患者的体征和症状。

（2）出血：卡比替尼可引发出血，包括关键区域或器官的症状性出血。对出血症状进行剂量调整。

（3）心肌病：卡比替尼可能引发心肌病，被定义为在左室射血分量(LVEF)下降症状性和无症状性。尚未确定LVEF基线或低于机构正常低限(LLN)或低于50%患者的安全性。

在开始卡比替尼治疗前，开始治疗后的1个月以及随后的每三个月进行一次LVEF评估。当出现左心室功能障碍时进行剂量调整（中断给药、减少给药剂量或终止给药）。

在剂量减少或中断后从新开始给药，须在开始后的2周、4周、10周、16周以及随后的临床需要时进行LVEF评估。

（4）严重皮肤学反应：卡比替尼可能引发严重皮疹和其他皮肤反应。对不良反应进行剂量调整中断给药、减少给药剂量或终止给药）。

（5）严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：卡比替尼可能引发眼毒性，包括严重视网膜病(视网膜层下积液)。对出现视力障碍的患者定期进行眼科评估，如严重视网膜病被诊断，暂停给药，直至视觉症状改善。

（6）肝毒性：卡比替尼可能引发肝毒性。在治疗前、治疗期间每月以及根据临床需要更频繁的进行检测进行肝功能检测。

（7）横纹肌溶解综合征：卡比替尼可能引发横纹肌溶解综合征。在治疗前、治疗期间定期以及根据临床需要进行血清CPK和肌酐水平检测。并根据检测结果或不良反应的程度进行剂量调整。

（8） 严重光敏感性：卡比替尼可引发光敏性，包括严重病例。忠告应避免皮肤在阳光下暴露，在户外活动时需要穿防护服并涂抹广谱UVA/UVB 防晒霜和护唇膏(SPF ≥30)。不能耐受2级或更高光敏性患者，进行剂量调整。

（9）胚胎-胎儿毒性：卡比替尼可导致胎儿毒性。忠告生殖潜能的女性治疗期间和完成治疗后2周内须采取有效的避孕措施。

114联合国药集团提供肿瘤靶向药海外直购服务，帮您低价购买海外新药及仿制药。

如有需要，请识别下方二维码添加「肿瘤咨询顾问」进行咨询。

返回首页 | 肺 癌 | 胃 癌 | 肠 癌 | 肝 癌 | 食管癌 | 乳腺癌 | 卵巢癌 | 肾癌 | 宫颈癌 | 胰腺癌 | 鼻咽癌 | 甲状腺癌 | 前列腺癌 | 子宫癌 | 口腔癌 | 喉 癌 | 脑肿瘤 | 白血病 | 淋巴瘤

基因检测 | 免疫检测 | 靶向治疗 | 质子治疗 | 免疫药物 | 免疫细胞 | NK细胞 | CIK细胞 | CTL细胞 | 新抗原特异性T细胞 | 肿瘤疫苗

---