招募晚期实体瘤患者|PD-1
北京大学肿瘤医院、四川大学华西医院等多家医院正在进行一项多中心、开放性、评估LZM009(LZM009注射剂属于治疗用生物制品)在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究。
本研究已获得国家食品药品监督管理总局（批号：2017L04883)和本院伦理委员会的批准，计划在全国招募约250例晚期实体瘤（包括但不限于消化道肿瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、尿路上皮癌、鼻咽癌、宫颈癌、肾细胞癌、黑色素瘤）患者。本研究由北京大学肿瘤医院牵头。
如果您符合以下所有条件，将有可能入选本研究
1.年龄18周岁至70周岁;
2.ECOG评分：0~1分；
3.预计生存期≥3个月;
4.治疗前4周内未接受过系统性皮质类固醇药物治疗;
5.无法切除或己发生转移的晚期实体瘤，标准治疗失败或不耐受（疾病进展，或无法耐受化疗、靶向治疗以及除对PD-1/PD-L1、抗PD-L2抗体或抗 CTLA-4抗体治疗或作用于T细胞协同刺激或检査点通路的任何其他抗体以外的其它免疫治疗等），或缺乏有效治疗方法的患者;
注：以上为主要参加标准，最终入组情况以项目医生为准。
| 北京市 | 北京大学肿瘤医院 |
| 四川省 | 四川大学华西医院 |
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温馨提示：本文涉及医疗内容为普遍适用性建议，仅供学习和参考，最终意见以临床医师诊断为准
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