评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究.

1.年龄≥18 岁的成人患者；

2.ECOG评分为0-1分；

3、经标准治疗失败，或不能耐受标准治疗，或拒绝标准治疗， 或尚无标准治疗的晚期实体瘤患者（Ib 研究阶段纳入Ⅲb-Ⅳ期 NSCLC 患者）；

4.既往未曾接受过特异性MEK抑制剂和BRAF抑制剂的患者；

5.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1版）有可测量的病灶。

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