与其它ALK-TKIs相比，劳拉替尼（Lorlatinib，PF-06463922）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。

在B7461001研究中，295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者每天口服一次劳拉替尼100mg，接触劳拉替尼的平均时间为12.5个月(1天至35个月)，52%的患者接受劳拉替尼治疗12个月。

患者特征：中位年龄为53岁(19 - 85岁)、65岁以上(18%)、女性(58%)、白人(49%)、亚洲人(37%)和ECOG的表现状况为0或1(96%)。

在295例患者中，劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、关节痛（23%）、腹泻（22%）等。

劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）等。

在295例患者中，劳拉替尼常见的实验室数据异常有：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、贫血（52%）、AST增加（37%）、低白蛋白血症（33%）、ALT升高（28%）、脂肪酶增加（24%）、血小板减少（23%）、淋巴细胞减少（22%）、低镁血症（21%）等。

劳拉替尼常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、AST增加（2.1%）、高钾血症（1%）、血小板减少（0.3%）等。

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