开始用曲美替尼治疗前需确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。

肿瘤组织和血液均可用于BRAF 突变检测，但组织检测优先（血液检测可能会出现假阴性）。

曲美替尼是一种MEK1和MEK2的抑制剂，Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAF V600的突变导致该通路持续性激活，该药主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK信号通路，抑制细胞增殖。

BRAF基因与细胞增殖有关，目前检测到的BRAF突变已逾30种，在许多肿瘤中都常有发生，其中V600E占80%以上，是最常见的BRAF激活突变。

BRAF V600E突变可导致RAF/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的持续性激活，引起肿瘤细胞分化增殖、代谢、生长的改变。

约半数恶性黑色素瘤都伴有被称之为“V600E变异”的特异性BRAF变异的发生，受此变异的影响，BRAF蛋白质出现变异，从而促进了癌细胞的增殖，也有恶性黑色素瘤发生了V600k变异，即其它BRAF变异。

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