一项发表于《新英格兰医学杂志》的多中心的II期临床VISION试验评估了特泊替尼在治疗METex14跳跃变异的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。

该试验对152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者给与了特泊替尼的单药治疗。

试验结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。

67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上，30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。

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