Moxetumomab Pasudotox,又称鲁磨西替,商品名为Lumoxiti,是英国阿斯利康制药公司自主研发的新型靶向药物。
Moxetumomab Pasudotox是一种抗CD-22重组免疫毒素,CD22是一种主要在成熟B淋巴细胞中表达的I型跨膜蛋白,在B细胞信号传导中起重要作用。免疫毒素是一类抗癌制剂,利用了抗体的选择性来靶向药物递送以及毒素强效杀伤癌细胞的能力。
Moxetumomab Pasudotox由一种抗CD22抗体的结合域与毒素融合,该药与CD22结合后,会被细胞内化、加工并释放已修饰的蛋白毒素,抑制细胞中蛋白质的翻译,导致细胞凋亡。
与正常B细胞相比,多毛细胞上存在更高密度的CD22,这使其成为治疗多毛细胞白血病的一个非常有吸引力的治疗靶标。
Moxetumomab Pasudotox于2018年09月13日获FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。
HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病,HCL可导致严重的、危及生命的后果,包括严重感染、出血和贫血。
Moxetumomab Pasudotox有望为复发性或难治性HCL患者群体带来一种创新的治疗选择。
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