患者在第1、8、15天接受罗米地辛（Istodax）14mg/m2，静脉滴注4小时，每28天为1周期，最多接受6周期治疗。

若患者达到疾病稳定（SD）、部分缓解（PR）或完全缓解（CR）则延长疗程至疾病进展（PD）或达到退出标准。所有疗程均在门诊进行。

研究的主要终点为治疗结束后的总体反应率（ORR），次要终点为总体生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和安全性。

在治疗结束时，患者接受的中位疗程数为3周期，33例患者可供评估，其中9.1%达到完全缓解，15.1%达到部分缓解，18.2%达到疾病稳定，57.6%疾病进展。

客观缓解率为24.2%。19例外周 T 细胞淋巴瘤患者客观缓解率为15.8%，皮肤 T 细胞淋巴瘤患者客观缓解率为35.7%。

中位随访8月后，15例患者疾病进展，14例患者（6 例外周 T 细胞淋巴瘤和8例皮肤 T 细胞淋巴瘤）在接受罗米地辛后进行了其他治疗。在第30月，预计总体生存期和为39.3%，无进展生存期为15.7%。

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