1.适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗；

2.单药适用于慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗；

3.单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗；

1.   2013年11月，获批用于既往已接受治疗一种疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者；

2.   2014年2月，获批用于既往已接受至少一种疗法的CLL成人患者；

3.   2014年7月，获批用于携带17p删除突变的CLL成人患者；

4.   2016年3月，获批用于一线治疗CLL；

5.   2015年1月，获批用于治疗Waldenstrom巨球蛋白血症；

6.   2016年5月，获批联合苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）治疗CLL/SLL成人患者；

7.   2017年1月，获批治疗需要系统疗法且至少接受过一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者；

8.   2017年8月，获批用于对一种或多种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者；

9.   2018年8月，获批联合利妥昔单抗治疗Waldenstrom巨球蛋白血症成人患者。；

10.   2019年1月，获批联合Gazyva一线治疗CLL/SLL成人患者。

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