目前，正在进行“一项在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌中比较替雷利珠单抗（BGB-A317，抗-PD-1 抗体）或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗或安慰剂辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究”。

研究药物Tislelizumab是由百济神州（上海）生物科技有限公司研发的PD-1单克隆抗体。

PD-1叫做程序性细胞死亡受体-1，是存在于免疫细胞表面的一种蛋白质，PD-1与它的配体结合后，可以抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。

Tislelizumab则可以阻断PD-1与配体的结合，从而消除对免疫细胞的抑制作用，免疫细胞进而可以对肿瘤细胞进行攻击。

如果您符合研究要求，并自愿同意参加，您将获得：

重组抗PD-1替雷利珠单抗或安慰剂 + 化疗为基础的新辅助及辅助治疗，免费的研究规定的相关检查（血常规、血生化、凝血、心电图、影像学检查等）适当的交通补助及指定的医生全程为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导

1.签署知情同意书之日已≥18周岁；

2.ECOG体能状态为0或1；

3.经组织学证实的II期或IIIA期非小细胞肺癌（根据美国癌症联合委员会第8版/国际抗癌联盟NSCLC分期系统定义；）

4.具有研究者根据RECIST1.1版评估的可测量疾病；

5.经胸外科医生评估，确认符合出于根治性治疗的目的进行R0切除的要求；

6.心肺功能良好，确认符合出于根治性治疗的目的进行手术切除的要求；

7.符合接受含铂双药化疗的条件；

8.血液和器官功能良好，由按照方案规定在随机分组前14天内获得的实验室检查结果来定义。

如果您对上述招募项目感兴趣或想了解更多信息，可识别下方二维码添加【114 肿瘤咨询顾问】咨询详情。↓↓↓

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