招募复发/难治性淋巴瘤患者| PI3Kδ
目前正在开展由和记黄埔医药（上海）有限公司申办的一项评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究，正在全国约18家中心开展。
该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2017L00500/2017L00501 ）。该研究药物HMPL-689是一种新型、高效的选择性PI3Kδ抑制剂。
1. 年龄为18岁或以上；
2. 患有经组织学确诊的淋巴瘤；
3. 既往接受过针对淋巴瘤的治疗；
4. 身体基础状况较好，能坚持按期来院复查；
在您正式参加研究前，我们会向您详细介绍研究内容，并征得您的书面同意。入组判定标准由研究者根据要求详细确认。
| 安徽省 | 安徽医科大学第二附属医院 |
| 福建省 | 厦门大学附属第一医院 |
| 广东省 | 中山大学附属肿瘤医院 |
| 广东省 | 南方医科大学南方医院 |
| 黑龙江省 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 |
| 河南省 | 郑州大学第一附属医院 |
| 河南省 | 河南省人民医院 |
| 湖北省 | 华中科技大学附属同济医院 |
| 江西省 | 南昌大学第一附属医院 |
| 吉林省 | 吉林大学第一医院 |
| 辽宁省 | 盛京医院 |
| 山东省 | 青岛大学附属医院 |
| 上海市 | 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院 |
| 山西省 | 山西医科大学第三医院 |
| 新疆维吾尔自治区 | 新疆医科大学第一附属医院 |
| 浙江省 | 浙江大学医学院附属第二医院 |
| 浙江省 | 温州医科大学附属第一医院 |
| 重庆市 | 重庆新桥医院 |
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温馨提示：本文涉及医疗内容为普遍适用性建议，仅供学习和参考，最终意见以临床医师诊断为准
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