请在医生指导下使用：

在使用本品治疗前，首先需要明确RET 变异的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在RET融合或突变方可使用本品治疗。

根据是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择使用LOXO-292治疗。

（1）基于体重推荐剂量：

① 少于50kg：120mg；

② 50kg及以上：160mg。

每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

（2）吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。

（3）除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。

（4）如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。

1.与抗酸剂联用的剂量修改：在服用本药期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等)，如果不可避免时，应：

(1) 服用质子泵抑制剂时，本药需随餐口服；

(2) 在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后，方可服用本药；

(3) 在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用本药。

2. 患者在服用本药期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案。

3. 避免将强CYP3A抑制剂和中度CYP3A抑制剂与本药同时使用。如果不能避免同时使用强效或中度CYP3A抑制剂，则需做相应的剂量调整。

4. 严重肝功能不全的患者也需要做相应的剂量调整。

根据药品说明书，LOXO-292需要持续使用直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。

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