一项多中心、随机的三期临床研究评估了卢卡帕利治疗BRCA突变的复发性卵巢癌患者的疗效、安全性和耐受性。

在疗效方面，对325例恶性肿瘤BRCA突变患者进行了评估，其中220例接受了卢卡帕利治疗。

与化疗相比，卢卡帕利治疗的患者的无进展生存期评估值更高，具有统计学意义。卢卡帕利组的中位无进展生存期为7.4个月，而化疗组为5.7个月。

安全性分析显示，无论是卢卡帕利还是顺铂、卡铂、顺铂和卡铂联合用药，或顺铂和吉西他滨联合化疗，均与之前报道的毒副反应一致。

一项全球多中心的II期TRITON2试验评估了卢卡帕利在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。实验结果显示：

卢卡帕利在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中产生了较为持久的缓解。中位治疗时间为8.1个月，中位随访时间为17.1个月。

客观缓解：在独立的放射学评估中，在62例可测量疾病患者中观察到27例客观缓解，其中7例完全缓解；而在研究人员评估的65例可测量疾病患者中，有33例观察到客观缓解，其中4例完全缓解。

中位反应持续时间：独立的放射学复查评估未达到中位反应持续时间，而研究者评估则为6.4个月。

PSA反应：115例患者中有63例（54.8％）观察到PSA反应。

无进展生存期：独立影像学评估评估的中位放射学无进展生存期为9.0个月，而研究者评估为8.5个月。

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