在一项纳入271例新确诊CD33+成人急性髓性白血病患者的试验中，吉妥珠单抗的疗效得到了证实。该研究评估了患者的无事件生存期，结果发现吉妥珠单抗+化疗的中位无事件生存期显著长于化疗组（17.3 vs 9.5个月）。

另外两项吉妥珠单抗单独用药的临床研究中也证明了其安全性和疗效。第一项纳入237例新确诊急性髓性白血病患者的研究发现，接受吉妥珠单抗治疗患者的生存期长于只接受支持治疗的患者（4.9 vs 3.6个月）；第二项纳入57名CD33+复发AML患者的研究发现，患者接受吉妥珠单抗治疗后的完全缓解率达到26%，中位缓解时间达到11.6个月。

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