一项随机、开放标签、国际、多中心的3期INO-VATE ALL试验纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL(急性淋巴细胞白血病)患者,比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。
研究结果显示:
1、对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者,其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率为81%,而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。
2、在取得CR/CRi(完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率)的所有患者中,相比接受化疗的患者(28%),接受奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% )。
3、接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT),而接受化疗的患者这一比例只有22%。
接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月,而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月。
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温馨提示:本文涉及医疗内容为普遍适用性建议,仅供学习和参考,最终意见以临床医师诊断为准