主要目的:1.比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的总生存期2.比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的由独立审查委员会(IRC)评估的无进展生存期次要目的:1.比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的由研究者评估的无进展生存期2.比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的由IRC评估的总缓解率、缓解持续时间和疾病控制率3.评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的安全性和耐受性4.使用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)生活质量问卷-核心问卷30(QLQ-C30)及其肺癌模块量表(QLQ-LC13)以及五水平五维健康量表(EQ-5D-5L),基于患者报告的结局(PRO),对比评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗之间的健康相关生活质量(HRQoL)。
提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
研究者根据RECIST1.1版确定至少有1个可测量病灶。
能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估PD-L1表达和其他生物标志物。
无已知EGFR或BRAF突变,或ALK重排或ROS1重排。
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