目前正在开展一项名为“一项在既往经治的复发或 转移性宫颈癌患者中评价抗 PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB A317）联合或不联合抗 TIGIT 单克隆抗体 BGB-A1217 的有效性和安全 性的 2 期研究”的临床试验。

主要参加标准：

1.在签署知情同意书时年龄≥ 18 岁（或研究开展地区管辖区域内 的法定同意年龄）。

2.经组织学或细胞学证实的宫颈鳞状细胞癌、腺鳞癌或腺癌。

3.在治疗复发或转移性疾病的一线或多线化疗期间或之后出现疾病 进展，且不适合根治性治疗（例如全身化疗、手术、放疗）。

注：如上为主要的/关键的入选标准，最终的入选标准将由研究医生 介绍和评估。